《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證公告（第4號(hào)）》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第33號(hào)）

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證公告（第4號(hào)）






國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第33號(hào)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對(duì)北京市藥品檢驗(yàn)所（藥物安全評(píng)價(jià)中心）等7家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該7家機(jī)構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類）等試驗(yàn)項(xiàng)目符合藥物GLP要求（見附件）。

特此公告。




附件：藥 物GLP認(rèn) 證目錄




 

國(guó)家藥監(jiān)局

2021年3月2日

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本文關(guān)鍵詞： 國(guó)家藥監(jiān)局, 藥物, 臨床, 研究, 質(zhì)量, 管理, 規(guī)范, 認(rèn)證, 公告, 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告, 2021年, 第33號(hào)