《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南的通告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第13號(hào))
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南的通告
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第13號(hào)
為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,保障醫(yī)療器械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十五條第二款規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南》,現(xiàn)予發(fā)布,自2022年5月1日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南的通告》(2016年第76號(hào))同時(shí)廢止。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年2月24日
附件下載:醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南【提取碼: je37】【解壓縮密碼:http://www.per-better.com】
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