藥監(jiān)綜械注〔2022〕87號《國家藥監(jiān)局綜合司市場監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于推動醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB9706系列標(biāo)準資質(zhì)認定工作的通知》

國家藥監(jiān)局綜合司市場監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于推動醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB9706系列標(biāo)準資質(zhì)認定工作的通知






藥監(jiān)綜械注〔2022〕87號

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)檢驗機構(gòu)：

2020年以來，GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準、專用標(biāo)準（以下簡稱新版GB 9706系列標(biāo)準）陸續(xù)發(fā)布。作為醫(yī)用電氣設(shè)備的基礎(chǔ)標(biāo)準，該系列標(biāo)準的實施對保障醫(yī)療器械安全，促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，意義重大、影響深遠。為有力推動新版GB 9706系列標(biāo)準實施，以高標(biāo)準助力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，更好地保障公眾用械安全，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：

一、加快推進醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)能力建設(shè)

對標(biāo)新版GB 9706系列標(biāo)準補齊檢驗檢測能力，藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)要加快檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)和相關(guān)資質(zhì)認定申請工作，加快檢驗?zāi)芰U容擴項，全力提升新版GB 9706系列標(biāo)準檢驗?zāi)芰托省９膭钇渌嚓P(guān)檢驗機構(gòu)參與新版GB 9706系列標(biāo)準檢驗工作，加快檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)，加強檢驗人員培訓(xùn)，全面提升檢驗?zāi)芰蜋z驗效率，及時辦理資質(zhì)認定申請，服務(wù)市場需求。

具備新版GB 9706系列標(biāo)準檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)，要充分預(yù)估檢驗量，優(yōu)化檢驗流程，提高檢驗效率；對于2023年5月1日起實施的新版GB 9706系列標(biāo)準檢驗申請，要按照優(yōu)先辦理的原則予以辦理。檢驗機構(gòu)要與企業(yè)充分溝通，加大咨詢指導(dǎo)力度，合理選擇檢驗方法，提高檢驗效率，確保注冊檢驗項目和其他醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)分包檢驗項目在合同約定時限內(nèi)完成。

二、優(yōu)化GB 9706系列標(biāo)準資質(zhì)認定程序

依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)的資質(zhì)要求，資質(zhì)認定部門應(yīng)當(dāng)依申請開展涉及新版GB 9706系列標(biāo)準相關(guān)檢測能力的資質(zhì)認定工作。做好新舊標(biāo)準比對分析，對照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》《醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件》確定新版GB 9706系列標(biāo)準相關(guān)檢測能力資質(zhì)認定技術(shù)評審工作關(guān)鍵點。對于涉及新版GB 9706系列標(biāo)準相關(guān)檢測能力的資質(zhì)認定申請將優(yōu)先安排受理審查及技術(shù)評審。對于受疫情影響無法全部實施現(xiàn)場評審的，實行遠程和現(xiàn)場評審相結(jié)合的評審方式，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)當(dāng)?shù)卦u審人員開展現(xiàn)場考核。對于具有舊版GB 9706系列標(biāo)準檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)，僅針對與新版標(biāo)準實質(zhì)性變化相關(guān)的關(guān)鍵點進行評審，加快完成資質(zhì)認定工作。為保障GB 9706系列標(biāo)準換版相關(guān)檢測能力資質(zhì)認定工作，藥品監(jiān)督管理部門可向資質(zhì)認定部門推薦有關(guān)技術(shù)專家，與相關(guān)領(lǐng)域資質(zhì)認定評審員共同組成評審隊伍，有效支持新版GB 9706系列標(biāo)準相關(guān)檢測能力資質(zhì)認定技術(shù)評審。

三、落實省級藥品監(jiān)督管理部門管理責(zé)任

各省級藥品監(jiān)督管理部門要高度重視新版GB 9706系列標(biāo)準實施相關(guān)工作，充分認識醫(yī)療器械檢驗在醫(yī)療器械注冊備案及監(jiān)督管理工作中的重要支撐作用，充分調(diào)動所屬醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)主動性和積極性，督促所屬檢驗機構(gòu)加快檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)和資質(zhì)認定，加快檢驗?zāi)芰U容擴項。要積極引導(dǎo)和支持轄區(qū)內(nèi)具備能力的系統(tǒng)外檢驗機構(gòu)和第三方檢驗機構(gòu)主動申請相應(yīng)標(biāo)準資質(zhì)認定，擴充檢驗資源，提升檢驗?zāi)芰Γ行M足需求。

各省級藥品監(jiān)督管理部門要進一步加強對所屬醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)的監(jiān)督管理，指導(dǎo)暢通醫(yī)療器械檢驗工作溝通渠道，認真傾聽申請企業(yè)相關(guān)訴求，了解實際困難，主動協(xié)調(diào)、及時解決檢驗過程中遇到的問題。要監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)按照檢驗工作相關(guān)規(guī)定開展檢驗，包括受理跨省檢驗申請、合同中明確規(guī)定具體檢驗時限、在合理工作時限內(nèi)完成檢驗并及時出具檢驗報告等。

聯(lián)系人：國家藥監(jiān)局器械注冊司周雯雯，010-88330638

市場監(jiān)管總局認可檢測司王瑩，010-82262693





 

國家藥監(jiān)局綜合司

市場監(jiān)管總局辦公廳

2022年11月3日

掃描二維碼 關(guān)注我們

本文鏈接：http://www.per-better.com/doc/137262.html

本文關(guān)鍵詞： 藥監(jiān)綜械注, 國家藥監(jiān)局, 綜合司, 市場監(jiān)管總局, 辦公廳, 推動, 醫(yī)療器械, 檢驗, 機構(gòu), 能力, 建設(shè), 保障, 新版, GB, 系列, 標(biāo)準, 資質(zhì), 認定, 通知