《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告》(國家食品藥品監(jiān)督管理局通告2009年第16號(hào))【全文廢止】
國家食品藥品監(jiān)督管理局通告2009年第16號(hào)【全文廢止】
關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告
全文廢止,廢止依據(jù):2021年7月23日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第52號(hào))
為加強(qiáng)對(duì)藥械組合產(chǎn)品的注冊(cè)管理,根據(jù)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜通告如下:
一、藥械組合產(chǎn)品系指由藥品與醫(yī)療器械共同組成,并作為一個(gè)單一實(shí)體生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、以藥品作用為主的藥械組合產(chǎn)品,需申報(bào)藥品注冊(cè);以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品,需申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)。
三、擬申報(bào)注冊(cè)的藥械組合產(chǎn)品,如該類產(chǎn)品尚未在中國獲準(zhǔn)上市,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申報(bào)注冊(cè)前,向國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心申請(qǐng)產(chǎn)品屬性界定,報(bào)送該產(chǎn)品擬按照藥品或者醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)的說明及相關(guān)支持性資料。
四、國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心會(huì)同藥品審評(píng)中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心組成藥械組合產(chǎn)品屬性審定專家組,負(fù)責(zé)審定藥械組合產(chǎn)品作為藥品或者醫(yī)療器械申報(bào)的屬性,并在收到申請(qǐng)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi),提出屬性界定的意見,書面通知申請(qǐng)人。
五、申請(qǐng)人根據(jù)產(chǎn)品屬性審定意見,向國家食品藥品監(jiān)督管理局申報(bào)藥品或醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),并在申請(qǐng)表中注明“藥械組合產(chǎn)品”。
六、首次進(jìn)口的藥械組合產(chǎn)品,未獲出口國(地區(qū))批準(zhǔn)上市的,以及藥械組合產(chǎn)品中所含藥品未獲我國注冊(cè)或未獲生產(chǎn)國(地區(qū))批準(zhǔn)上市的,均不予受理。
七、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心與醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心建立協(xié)調(diào)機(jī)制。按照藥品申報(bào)注冊(cè)的藥械組合產(chǎn)品由藥品審評(píng)中心牽頭進(jìn)行審評(píng),需要聯(lián)合審評(píng)的,注冊(cè)申報(bào)資料中醫(yī)療器械部分轉(zhuǎn)交醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心同步進(jìn)行審評(píng);按照醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的藥械組合產(chǎn)品由醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心牽頭進(jìn)行審評(píng),需要聯(lián)合審評(píng)的,注冊(cè)申報(bào)資料中藥品部分轉(zhuǎn)交藥品審評(píng)中心同步進(jìn)行審評(píng)。雙方分別完成審評(píng)工作,并出具審評(píng)結(jié)論,由牽頭單位進(jìn)行匯總并做出總體評(píng)價(jià),出具審評(píng)結(jié)論后轉(zhuǎn)入國家食品藥品監(jiān)督管理局相應(yīng)業(yè)務(wù)司進(jìn)行行政審批。
八、帶藥物涂層的支架、帶抗菌涂層的導(dǎo)管、含藥避孕套、含藥節(jié)育環(huán)等產(chǎn)品,按醫(yī)療器械進(jìn)行注冊(cè)管理,含抗菌、消炎藥品的創(chuàng)口貼、中藥外用貼敷類產(chǎn)品等按藥品進(jìn)行注冊(cè)管理。
九、本通告自發(fā)布之日起實(shí)施,《關(guān)于藥品和醫(yī)療器械相結(jié)合產(chǎn)品注冊(cè)管理有關(guān)問題的通知》(國食藥監(jiān)辦〔2004〕94號(hào))同時(shí)廢止。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年十一月十二日
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