《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告》國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第128號
食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告
國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第128號
國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對新收到42個(gè)已完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊申請(見附件)進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查?,F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:
一、在國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織核查前,藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問題的,應(yīng)主動(dòng)撤回注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布其名單,不追究其責(zé)任。
二、國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計(jì)劃,并告知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門,公示10個(gè)工作日后該中心將通知現(xiàn)場核查日期,不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。
三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局將對藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗(yàn)責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人從重處理,并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責(zé)任。
特此公告。
附件:42個(gè)藥 物臨 床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自 查核查注冊申請清 單
食品藥品監(jiān)管總局
2017年10月25日
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