《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修改醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)等部分申報(bào)資料要求的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第53號(hào)）【全文廢止】

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修改醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)等部分申報(bào)資料要求的公告【全文廢止】



國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第53號(hào)

全文廢止，廢止依據(jù)：2021年9月28日發(fā)布的《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施〈醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法〉有關(guān)事項(xiàng)的通告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第76號(hào)）

為貫徹中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），貫徹實(shí)施國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革要求，進(jìn)一步簡(jiǎn)化、優(yōu)化醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)、臨床試驗(yàn)審批，提高審評(píng)審批效率，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修改了醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)等部分申報(bào)資料要求，具體修改內(nèi)容見(jiàn)附件。本公告自發(fā)布之日起施行。

特此公告。

附件：醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)等部分申報(bào)資料要求修改內(nèi)容


 

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

2018年8月19日

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本文關(guān)鍵詞： 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局, 修改, 醫(yī)療器械, 延續(xù), 注冊(cè), 申報(bào), 資料, 要求, 公告, 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告, 2018年, 第53號(hào)