《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南的通告》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第96號(hào)
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南的通告
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第96號(hào)
為進(jìn)一步明確管理者代表在質(zhì)量管理體系中的職責(zé),強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任意識(shí),提升質(zhì)量管理水平,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號(hào)),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:醫(yī) 療器械生產(chǎn)企 業(yè)管理者代 表管理指 南
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
2018年9月29日
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