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國(guó)藥監(jiān)藥注函〔2019〕9號(hào)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于同意重慶口岸藥品監(jiān)督管理局增設(shè)生物制品進(jìn)口備案職能的批復(fù)》

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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于同意重慶口岸藥品監(jiān)督管理局增設(shè)生物制品進(jìn)口備案職能的批復(fù)




國(guó)藥監(jiān)藥注函〔2019〕9號(hào)






重慶市藥品監(jiān)督管理局:

你局《關(guān)于申請(qǐng)?jiān)鲈O(shè)生物制品通關(guān)備案及進(jìn)口檢驗(yàn)功能的請(qǐng)示》(渝藥監(jiān)文〔2018〕10號(hào))收悉。根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于支持自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》(國(guó)發(fā)〔2018〕38號(hào))精神,以及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳海關(guān)總署辦公廳關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進(jìn)口口岸工作評(píng)估考核方案的通知》(食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕134號(hào))有關(guān)規(guī)定,我局組織中國(guó)食品藥品檢定研究院對(duì)重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院進(jìn)行了考核評(píng)估,基本符合口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)生物制品進(jìn)口檢驗(yàn)的條件。經(jīng)研究,現(xiàn)批復(fù)如下:

一、同意重慶口岸藥品監(jiān)督管理局增設(shè)生物制品進(jìn)口備案職能。自本批復(fù)印發(fā)之日起,重慶口岸藥品監(jiān)督管理局可辦理生物制品進(jìn)口備案手續(xù)。

二、重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院負(fù)責(zé)進(jìn)口生物制品的口岸檢驗(yàn)工作。對(duì)目前重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院尚不具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ钠贩N、項(xiàng)目以及按批簽發(fā)管理的生物制品,可由重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院根據(jù)重慶市口岸藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》抽取樣品后,送中國(guó)食品藥品檢定研究院進(jìn)行檢驗(yàn)。重慶市口岸藥品監(jiān)督管理局憑中國(guó)食品藥品檢定研究院出具的檢驗(yàn)報(bào)告辦理進(jìn)口備案手續(xù)。

三、你局和重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院應(yīng)持續(xù)加強(qiáng)自身建設(shè),不斷提高管理能力和技術(shù)水平,保障藥品進(jìn)口管理工作的順利開(kāi)展。



 

國(guó)家藥監(jiān)局

2019年1月16日









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