《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布人工晶狀體等3項臨床試驗指導原則的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第13號

國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布人工晶狀體等3項臨床試驗指導原則的通告






國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第13號

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《人工晶狀體臨床試驗指導原則》《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則》《用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機臨床試驗指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。



附件：【點擊下載】

1.人工晶狀體臨床試驗指導原則

2.透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則

3.用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機臨床試驗指導原則




 

國家藥監(jiān)局

2019年3月18日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥品監(jiān)督管理局, 人工, 晶狀體, 臨床, 試驗, 指導原則, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2019年, 第13號