中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室關(guān)于對(duì)部分行政審批項(xiàng)目實(shí)施簡(jiǎn)化審批流程的通知

中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室關(guān)于對(duì)部分行政審批項(xiàng)目實(shí)施簡(jiǎn)化審批流程的通知

各有關(guān)單位：


為深化 “放管服”改革，縮短行政審批時(shí)間，經(jīng)研究決定對(duì)部分行政審批項(xiàng)目實(shí)施簡(jiǎn)化審批流程，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、適用范圍

（一）人類(lèi)遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究活動(dòng)變更。

在利用我國(guó)人類(lèi)遺傳資源開(kāi)展國(guó)際合作科學(xué)研究過(guò)程中，合作方、研究目的、研究?jī)?nèi)容、合作期限等重大事項(xiàng)發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)辦理變更審批手續(xù)。其中變更內(nèi)容不涉及人類(lèi)遺傳資源種類(lèi)、數(shù)量、用途變化的，可以按照簡(jiǎn)化流程辦理，主要包含以下情況：

1.變更參與單位；

2.變更合作各方外的其它單位；

3.延長(zhǎng)活動(dòng)期限；

4.研究方案變更，但不涉及人類(lèi)遺傳資源種類(lèi)、數(shù)量、用途的變化的，如藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中改變給藥劑量；

5.研究方案變更，但變更后的內(nèi)容不超出已批準(zhǔn)范圍的，如藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中減少給藥劑量組。

（二）人類(lèi)遺傳資源材料出境。

對(duì)于在國(guó)際合作審批中已批準(zhǔn)出境計(jì)劃的人類(lèi)遺傳資源材料出境申請(qǐng)。

二、簡(jiǎn)化審批程序

（一）網(wǎng)上申請(qǐng)。

申請(qǐng)單位通過(guò)網(wǎng)上平臺(tái)提交電子版申請(qǐng)材料。

（二）網(wǎng)上預(yù)受理。

收到申請(qǐng)單位在線提交的電子版申請(qǐng)材料后，在5個(gè)工作日內(nèi)完成預(yù)審查。對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合規(guī)定形式的，通過(guò)預(yù)審查，申請(qǐng)單位可打印紙質(zhì)材料；申請(qǐng)材料不齊全或不符合要求的，不通過(guò)預(yù)審查，通過(guò)網(wǎng)上平臺(tái)一次性告知申請(qǐng)單位需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。

（三）紙質(zhì)申請(qǐng)材料遞交。

申請(qǐng)單位將網(wǎng)上預(yù)受理的電子版申請(qǐng)材料采用A4紙雙面打印、封面和簽字蓋章頁(yè)單面打印、一式一份、膠裝，附件按照順序裝訂于申請(qǐng)書(shū)之后，經(jīng)單位審查同意后遞交紙質(zhì)申請(qǐng)材料。

（四）紙質(zhì)材料審查與受理。

收到申請(qǐng)單位遞交的紙質(zhì)申請(qǐng)材料后，在5個(gè)工作日內(nèi)完成形式審查，對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合規(guī)定形式的申請(qǐng)，予以正式受理并出具受理單。申請(qǐng)材料不齊全或不符合規(guī)定形式的，退回申請(qǐng)單位。

（五）審批決定。

中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室對(duì)申請(qǐng)事項(xiàng)進(jìn)行審核，作出批準(zhǔn)或不批準(zhǔn)的決定。

（六）結(jié)果公布。

將審批結(jié)果在科技部網(wǎng)站公布。不予批準(zhǔn)的，予以說(shuō)明理由。

（七）文書(shū)送達(dá)。

在10個(gè)工作日內(nèi)通過(guò)郵寄方式將審批決定書(shū)送達(dá)申請(qǐng)人，并公布郵寄詳情。

本通知自發(fā)布之日起實(shí)施。

特此通知。




 

中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室

2020年1月2日

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本文關(guān)鍵詞： 人類(lèi), 遺傳, 資源, 管理, 辦公室, 行政審批, 項(xiàng)目, 簡(jiǎn)化, 審批, 流程, 通知