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《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉血液制品附錄修訂稿的公告》
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第77號(hào)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施后，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對(duì)《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件予以發(fā)布。本附錄自2020年10月1日起施行。
特此公告。
附件：血 液制 品
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年6月30日
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本文關(guān)鍵詞： 國(guó)家藥監(jiān)局, 藥品, 生產(chǎn), 質(zhì)量, 管理, 規(guī)范, 血液, 制品, 附錄, 修訂稿, 公告, 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告, 2020年, 第77號(hào)
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