藥監(jiān)綜械注〔2022〕44號(hào)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于〈重組人源化膠原蛋白〉醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)的通知》

《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于〈重組人源化膠原蛋白〉醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)的通知》






藥監(jiān)綜械注〔2022〕44號(hào)

器械標(biāo)管中心、器審中心：

為鼓勵(lì)重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發(fā)創(chuàng)新，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，結(jié)合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作需要，經(jīng)研究，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目立項(xiàng)。

請(qǐng)按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》有關(guān)要求，采用快速程序開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)制訂，組織做好標(biāo)準(zhǔn)的起草、驗(yàn)證、征求意見(jiàn)和技術(shù)審查等工作，保證標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量和水平。






 

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

2022年4月22日

附件：醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo) 準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目

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