《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈M7（R2）：評(píng)估和控制藥物中DNA反應(yīng)性（致突變）雜質(zhì)以限制潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2024年第1號(hào)）

2024-1-7

《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布腫瘤相關(guān)突變基因檢測(cè)試劑和CYP2C19藥物代謝酶基因多態(tài)性檢測(cè)試劑2項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第83號(hào)

2019-12-6

《水質(zhì)致突變性的鑒別蠶豆根尖微核試驗(yàn)法》（HJ1016-2019）【全文附PDF版下載】

2019-4-18

《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布人表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變基因檢測(cè)試劑等4項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第36號(hào)

2018-2-24