《汽車以舊換新補(bǔ)貼問(wèn)答手冊(cè)（第2批）》（全文）

2024-5-19

《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈M10：生物分析方法驗(yàn)證及樣品分析〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則問(wèn)答文件和常見(jiàn)問(wèn)題解答文件的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第84號(hào)）

2023-7-8

《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈S1B（R1）：藥物致癌性試驗(yàn)〉和〈E14-S7B問(wèn)答：致QT/QTc間期延長(zhǎng)及潛在致心律失常作用的臨床與非臨床評(píng)價(jià)問(wèn)答〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第33號(hào)）

2023-3-26

《國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告常見(jiàn)問(wèn)答（2.0版）〉的通告》（國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心通告2023年第17號(hào)）

2023-3-26

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）〉溶出曲線研究的問(wèn)答》的通告（國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心通告2022年第39號(hào)）

2022-11-12

國(guó)科辦政〔2022〕5號(hào)《科技部辦公廳教育部辦公廳財(cái)政部辦公廳人力資源社會(huì)保障部辦公廳印發(fā)《〈關(guān)于擴(kuò)大高校和科研院所科研相關(guān)自主權(quán)的若干意見(jiàn)〉問(wèn)答手冊(cè)》的通知》

2022-3-9

《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈M3（R2）及問(wèn)答（R2）:支持藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)和上市的非臨床安全性研究及問(wèn)答〉和〈E18:基因組采樣和基因組數(shù)據(jù)管理〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第131號(hào)）

2021-11-3

國(guó)衛(wèi)辦婦幼函〔2021〕296號(hào)《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)0-6歲兒童眼保健核心知識(shí)問(wèn)答的通知》

2021-6-1

《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈M9：基于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的生物等效性豁免〉及問(wèn)答文件和〈Q5D:用于生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品生產(chǎn)的細(xì)胞基質(zhì)的來(lái)源和鑒定〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第61號(hào)）

2021-5-7

國(guó)家稅務(wù)總局廣州市稅務(wù)局關(guān)于2020年度企業(yè)關(guān)聯(lián)交易申報(bào)和同期資料若干政策問(wèn)題的問(wèn)答（中英文版）

2021-4-29

國(guó)家稅務(wù)總局廣東省稅務(wù)局關(guān)聯(lián)申報(bào)和同期資料管理稅收政策問(wèn)答（2021年3月31日修訂版）

2021-4-15

《非上市公眾公司監(jiān)管問(wèn)答-非上市商業(yè)銀行發(fā)行優(yōu)先股的相關(guān)要求》【全文廢止】

2021-2-10

《非上市公眾公司監(jiān)管問(wèn)答-定向發(fā)行（二）》【全文廢止】

2021-2-10

《非上市公眾公司監(jiān)管問(wèn)答-定向發(fā)行（一）》【全文廢止】

2021-2-10

《非上市公眾公司監(jiān)管問(wèn)答-申報(bào)材料公開(kāi)的相關(guān)要求》【全文廢止】

2021-2-10