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陜西省人民政府辦公廳關于印發(fā)全面加強藥品監(jiān)管能力建設若干措施的通知
陜政辦發(fā)〔2021〕42號
各設區(qū)市人民政府，省人民政府各工作部門、各直屬機構：
《陜西省全面加強藥品監(jiān)管能力建設若干措施》已經(jīng)省政府同意，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。
陜西省人民政府辦公廳
2021年12月29日
陜西省全面加強藥品監(jiān)管能力建設若干措施
為貫徹落實《國務院辦公廳關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號），全面加強我省藥品監(jiān)管能力建設，提升藥品監(jiān)管水平，結合我省實際，現(xiàn)提出如下措施。
一、總體目標
以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹黨的十九大和十九屆歷次全會精神，深入學習貫徹習近平總書記來陜考察重要講話重要指示精神，認真落實黨中央、國務院決策部署和省委、省政府工作安排，堅持人民至上、生命至上，落實“四個最嚴”要求，補短板、強弱項，健全完善藥品監(jiān)管體制機制、疫苗管理運行、風險防控、社會共治、應急處置、安全發(fā)展共贏等“六大體系”，加快推進機構實體化、隊伍專業(yè)化、管理信息化、工作閉環(huán)化，有效建立起科學、高效、權威的藥品監(jiān)管體系，保藥品安全底線、追產業(yè)發(fā)展高線，更好滿足三秦人民對藥品安全的需求，為我省經(jīng)濟社會高質量發(fā)展提供堅強保障。
二、重點任務
（一）實現(xiàn)監(jiān)管機構實體化。
1．加強藥品規(guī)范制度建設。全面貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)。修訂完善《陜西省中藥配方顆粒管理細則》《陜西省藥品零售連鎖企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等規(guī)范性文件，將藥品監(jiān)管各環(huán)節(jié)、全過程納入法治軌道，建立起相互銜接的規(guī)范制度體系。堅持立改廢釋并舉，及時清理完善規(guī)范性文件。(省藥監(jiān)局、省司法廳按職責分工負責)
2．強化藥品標準體系建設。加快完善政府主導、企業(yè)主體、社會參與的相關標準工作機制。制定具有“秦藥”特色的質量標準，編撰出臺《陜西省道地中藥材志》，制修訂《陜西省中藥材標準》《陜西省中藥飲片炮制規(guī)范》等，服務中藥傳承發(fā)展。制定《陜西省醫(yī)療機構制劑標準》，為醫(yī)療機構制劑研究配制、監(jiān)督檢驗提供依據(jù)。(省藥監(jiān)局、省衛(wèi)生健康委、省中醫(yī)藥局、省司法廳按職責分工負責)
3．健全完善全省“一盤棋”、運行“一體化”藥品監(jiān)管體制機制。落實藥品監(jiān)管事權劃分，明確省、市、縣三級監(jiān)管事權清單、責任清單、協(xié)同清單，強化藥品全生命周期監(jiān)管。充分發(fā)揮市場綜合監(jiān)管與藥品專業(yè)監(jiān)管優(yōu)勢，挖掘最大效能，構建藥品監(jiān)管統(tǒng)一領導、事權合理劃分、上下聯(lián)動、協(xié)同配合的體制機制。完善省、市、縣藥品安全風險會商機制。〔省市場監(jiān)管局、省藥監(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
4．增強執(zhí)法檢查力量。加強省級藥品稽查督導力量，增強全省稽查協(xié)同和聯(lián)動能力；市、縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍要加強藥品監(jiān)管執(zhí)法力量配備，確保具備與藥品、醫(yī)療器械和化妝品辦案相匹配的專業(yè)人員、經(jīng)費和設備等條件。構建有效滿足各級藥品監(jiān)管工作需求的檢查員隊伍體系，在建立起省級職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍的同時，加強市級隊伍建設。創(chuàng)新檢查方式方法，強化檢查突擊性、實效性。建立檢查力量全省統(tǒng)一調派機制。〔省委編辦、省人力資源社會保障廳、省市場監(jiān)管局、省藥監(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
5．加強藥品監(jiān)管機構標準化建設。推動落實市、縣藥品監(jiān)管能力標準化建設要求，實現(xiàn)藥品監(jiān)管機構實體化。規(guī)范市、縣市場監(jiān)管部門藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管內設機構設置，配備與監(jiān)管任務相適應的專職人員；明確派駐鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街道)各市場監(jiān)管所專職人員?！彩∈袌霰O(jiān)管局、省藥監(jiān)局、省委編辦、省人力資源社會保障廳、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
6．提高技術審評能力。瞄準我省醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略需求，加強省藥品技術審評中心建設，助力藥品、醫(yī)療器械和化妝品產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。建立與國家藥品、醫(yī)療器械審評合作共建機制，優(yōu)化溝通交流方式和渠道，充實專業(yè)技術力量，為我省藥品、醫(yī)療器械和化妝品研發(fā)提供優(yōu)質便捷服務。優(yōu)化應急和創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械研審聯(lián)動工作機制，鼓勵新技術應用和新產品研發(fā)。推進臨床試驗管理改革，建立區(qū)域倫理委員會，加強臨床試驗機構倫理審查工作指導。完善藥品醫(yī)療器械專家咨詢委員會工作機制，提升創(chuàng)新、疑難產品技術咨詢效能。〔省藥監(jiān)局、省衛(wèi)生健康委、省人力資源社會保障廳、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
7．加強檢驗檢測體系建設。強基礎、補短板，健全完善以省級為重點、市級為骨干的藥品和化妝品檢驗檢測體系，以省級為重點、市級為補充的醫(yī)療器械檢驗檢測體系。加強省食品藥品檢驗研究院能力體系建設，加強國家重點實驗室、口岸藥品檢驗所建設，提高前沿科學和基礎研究能力；積極申報國家加強疫苗等生物制品批簽發(fā)及檢驗檢測能力建設項目，推進疫苗等生物制品批簽發(fā)實驗室建設，提高生物制品檢驗檢測能力；建立藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全評價研究中心（GLP實驗室），建立生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉化服務平臺，提高藥品上市前非臨床研究和評價能力，力爭在2023年全面達到B級藥品檢驗機構、A級化妝品檢測機構水平。提升省醫(yī)療器械質量檢驗院檢驗檢測能力，加強電磁兼容實驗室、3D打?。ㄔ霾闹圃欤?、組織工程實驗室建設，力爭在2022年達到B級醫(yī)療器械檢測機構水平，充實一批高學歷、高技能人才。完善市級藥品檢驗檢測能力體系，力爭在2023年市級藥品檢測機構全面達到C級水平。依托市級藥品檢驗機構，在全省布局建設醫(yī)療器械檢驗檢測區(qū)域分中心和化妝品檢驗檢測區(qū)域分中心，助推全省醫(yī)療器械、化妝品產業(yè)發(fā)展，設立分中心的市級檢驗檢測機構充實專業(yè)技術力量。省食品藥品檢驗研究院和省醫(yī)療器械質量檢驗院加強對市級檢驗檢測機構的業(yè)務指導，開展能力達標建設?！彩“l(fā)展改革委、省科技廳、省藥監(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
8．提升藥物警戒能力建設。加強全省不良反應（事件）監(jiān)測能力體系建設，強化風險監(jiān)測、研判、預警、處置全環(huán)節(jié)警戒，以及藥物研發(fā)、生產、上市全鏈條監(jiān)測，構建藥品、醫(yī)療器械和化妝品不良反應（事件）監(jiān)測體系。加強省藥品不良反應監(jiān)測中心和市、縣不良反應監(jiān)測機構能力建設，充實專業(yè)技術人才力量。加強全省藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測哨點建設。落實上市許可持有人藥品、醫(yī)療器械警戒主體責任，規(guī)范藥物警戒報告制度。加強藥監(jiān)、衛(wèi)生健康部門疑似預防接種異常反應監(jiān)測系統(tǒng)與藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享。推進化妝品安全風險物質高通量篩查平臺、快檢技術、網(wǎng)絡監(jiān)測等方面能力建設，逐步實現(xiàn)化妝品安全風險的及時監(jiān)測、準確研判、科學預警和有效處置。〔省藥監(jiān)局、省衛(wèi)生健康委、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
（二）實現(xiàn)隊伍專業(yè)化。
9．建設行政監(jiān)管專業(yè)化隊伍。優(yōu)化省、市、縣藥品行政監(jiān)管隊伍結構，力爭“十四五”期間省級行政監(jiān)管隊伍達到醫(yī)藥類相關專業(yè)人員占比80%以上，本科以上學歷人員占比100%；市、縣藥品監(jiān)管崗位醫(yī)藥類相關專業(yè)人員占比60%以上，本科以上學歷人員占比80%以上。加強專業(yè)化培訓，辦好并拓展“藥監(jiān)大講堂”。鼓勵在職干部職工參加醫(yī)藥類專業(yè)學歷教育，提高現(xiàn)有人員專業(yè)化水平。〔省人力資源社會保障廳、省藥監(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
10．建設技術支撐專業(yè)化隊伍。加強檢驗檢測、監(jiān)測評價、技術審評、藥品檢查等技術支撐機構隊伍建設，大力開展學歷與專業(yè)達標、業(yè)務培訓、技能競賽等，建立暢通的專業(yè)技術人員職業(yè)發(fā)展通道，推進高層次人才隊伍建設，為藥品監(jiān)管提供強有力技術支撐。（省藥監(jiān)局、省人力資源社會保障廳按職責分工負責）
11．建設職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍。嚴把職業(yè)化檢查員隊伍入口關，優(yōu)化年齡、專業(yè)結構，建成一支高水平的以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍。完善省級職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員培養(yǎng)方案，加強在職培訓和實訓，不斷提高檢查能力。鼓勵各級藥品檢驗檢測等人員取得省級以上藥品檢查員資格，參與藥品檢查工作。完善檢查工作協(xié)調機制，強化與稽查執(zhí)法、注冊審評等銜接，形成權責明確、協(xié)作順暢、覆蓋全面的藥品檢查工作體系。2022年底，構建起基本滿足藥品監(jiān)管要求的職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍體系?！彩∷幈O(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
12．建設專兼職專家隊伍。充分發(fā)揮高校、科研院所、醫(yī)療機構、有關企業(yè)的專業(yè)人才優(yōu)勢，建立兼職專家隊伍，為藥品、醫(yī)療器械和化妝品審評、檢查、辦案等提出權威咨詢意見，提高監(jiān)管決策水平。完善選聘、使用、管理制度，健全兼職專家?guī)欤浞职l(fā)揮專家智囊作用。在省藥監(jiān)局各事業(yè)單位設立專家委員會，建立首席專家制度，為科學決策提供技術支撐。（省藥監(jiān)局、省人力資源社會保障廳按職責分工負責）
13．建設稽查執(zhí)法專業(yè)化隊伍。全面提高省、市、縣藥品稽查執(zhí)法隊伍專業(yè)化水平，不斷提升藥品稽查辦案能力。優(yōu)化辦案人員專業(yè)結構，提高法律專業(yè)人員比例；加強培訓，通過繼續(xù)教育等多種方式，提高現(xiàn)有人員專業(yè)化水平。完善行刑銜接機制，及時召開案情通報會、案件討論會，實現(xiàn)案件線索共享、行刑協(xié)同有力?！彩∷幈O(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省公安廳、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
14．深入開展監(jiān)管科學研究。推動西北藥品監(jiān)管科學研究院建設，完善監(jiān)管部門與高校、科研院所等協(xié)作機制，加強監(jiān)管科學基礎研究和人才培養(yǎng)。把藥品科學研究納入省科學技術研究項目計劃，支持疫苗、創(chuàng)新藥、仿制藥、醫(yī)療器械等方面技術攻關。加強實訓基地建設，建立藥品全生命周期的專業(yè)化培訓體系。鼓勵藥品監(jiān)管、檢驗、審評等機構圍繞藥品、醫(yī)療器械和化妝品全生命周期開展科學技術研究，積極開發(fā)及應用系列新工具、新標準、新方法，提升藥品監(jiān)管能力和水平。（省藥監(jiān)局、省科技廳、省發(fā)展改革委按職責分工負責）
（三）實現(xiàn)管理信息化。
15．推動藥品監(jiān)管信息化規(guī)劃全面落實。按照國家藥監(jiān)局“十四五”藥品監(jiān)管信息化規(guī)劃要求，在大市場監(jiān)管平臺下，整合完善現(xiàn)有信息系統(tǒng)，推動建設藥品安全“監(jiān)管大平臺”“追溯大系統(tǒng)”和“藥械化大數(shù)據(jù)”。（省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省委網(wǎng)信辦、省政務大數(shù)據(jù)局按職責分工負責）
16．推動“監(jiān)管大平臺”建設。進一步迭代升級智慧監(jiān)管平臺，全力推進數(shù)字監(jiān)管向日常監(jiān)管、稽查執(zhí)法、監(jiān)督抽檢、信用評級等核心業(yè)務延伸，充分發(fā)揮藥監(jiān)云平臺作用，方便群眾和企業(yè)辦事。堅持以網(wǎng)管網(wǎng)，推進網(wǎng)絡監(jiān)測系統(tǒng)建設，加強網(wǎng)絡銷售行為監(jiān)督檢查，強化網(wǎng)絡第三方平臺管理，提高對藥品、醫(yī)療器械和化妝品網(wǎng)絡交易的質量監(jiān)管能力。（省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省委網(wǎng)信辦、省政務大數(shù)據(jù)局按職責分工負責）
17．推動“追溯大系統(tǒng)”建設。按照統(tǒng)一的藥品信息化追溯標準，落實藥品上市許可持有人追溯責任。整合藥品生產、流通、使用等環(huán)節(jié)的追溯信息，加強與醫(yī)療、醫(yī)保等領域的銜接，逐步實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追，充分發(fā)揮追溯數(shù)據(jù)在風險防控、產品召回、應急處置等工作中的作用，提升藥品監(jiān)管精細化水平。積極推進醫(yī)療器械唯一標識（UDI）的實施。（省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省衛(wèi)生健康委、省醫(yī)保局、省委網(wǎng)信辦、省政務大數(shù)據(jù)局按職責分工負責）
18．推動“藥械化大數(shù)據(jù)”建設。建立全省藥械化大數(shù)據(jù)中心，有效匯聚監(jiān)管數(shù)據(jù)和企業(yè)注冊、生產、流通、使用信息，建立基于大數(shù)據(jù)分析的藥械化風險預警模型和監(jiān)管檔案數(shù)據(jù)庫，形成精準化、智慧化監(jiān)管新模式。實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品電子監(jiān)管“一企一檔”，推進品種檔案建設與應用，實現(xiàn)省、市、縣信息共享共用。推動實現(xiàn)衛(wèi)生健康、醫(yī)保、公安等各部門監(jiān)管信息互聯(lián)互通。（省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省衛(wèi)生健康委、省醫(yī)保局、省公安廳、省委網(wǎng)信辦、省政務大數(shù)據(jù)局按職責分工負責）
（四）實現(xiàn)工作閉環(huán)化。
19．強化部門協(xié)同。強化省、市、縣藥品監(jiān)管部門在藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同和藥品監(jiān)管部門間工作協(xié)同。健全信息報送、聯(lián)合辦案、檢查檢驗、人員調派、教育培訓、應急處置等工作銜接機制，完善權責清晰、協(xié)作高效、銜接順暢的協(xié)同機制，形成藥品安全治理合力。（省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省衛(wèi)生健康委、省醫(yī)保局按職責分工負責）
20．實施全生命周期監(jiān)管。打通研發(fā)、生產、流通、使用全生命周期、全鏈條監(jiān)管各環(huán)節(jié)，暢通問題全過程追溯渠道，形成監(jiān)管閉環(huán)。藥監(jiān)部門在研發(fā)階段提前介入，建立貫通藥品生產、流通、使用各環(huán)節(jié)的“一企一檔”監(jiān)管檔案，形成責任清單，監(jiān)管信息共享，監(jiān)管責任連帶。（省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、省衛(wèi)生健康委按職責分工負責）
21．提升監(jiān)管效能。持續(xù)深化“放管服”改革，優(yōu)化審批流程，壓縮審批時限，推進藥品注冊核查和許可檢查同步進行，注冊審評、檢查、檢驗、審批并聯(lián)實施。落實藥品上市許可持有人和醫(yī)療器械注冊人制度。繼續(xù)深化“百人幫百企”行動，著力解決藥品、醫(yī)療器械和化妝品企業(yè)在研發(fā)、臨床試驗、注冊申報、上市后變更等環(huán)節(jié)存在的“難點”“堵點”。鼓勵研發(fā)創(chuàng)新，激勵企業(yè)更加主動地加大研發(fā)投入、加快技術升級、勇于做大做強?！彩∷幈O(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
22．強化風險管理。堅持風險管控、預防為主的風險治理理念，建立風險收集、風險研判、風險交流、管控處置、跟蹤問效“五位一體”的藥品安全質量風險動態(tài)防控體系，形成風險管控良性循環(huán)的閉環(huán)化，做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早處置，將藥品安全突發(fā)事件控制在萌芽狀態(tài)。省級相關部門、各市縣和藥品生產經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構，要制定落實省級藥品、疫苗應急預案的配套預案，建立全覆蓋預案體系。開展常態(tài)化藥品安全應急演練，提高應急處置能力。強化應對突發(fā)重特大公共衛(wèi)生事件中檢驗檢測、體系核查、審評審批、監(jiān)測評價等工作的統(tǒng)一指揮與協(xié)調。加強藥品檢驗機構應急檢驗制度、規(guī)范、程序和技術儲備，有效維護應急檢驗設備設施，加強應急關鍵技術研發(fā)，保證應急檢驗高效、準確?！彩∈乘幇参嚓P成員單位、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
23．落實監(jiān)管責任。省食藥安委涉及藥品監(jiān)管有關成員單位要各負其責，制定工作程序和考核辦法，落實監(jiān)管責任。藥監(jiān)、公安、衛(wèi)生健康、醫(yī)保等部門要強化協(xié)作，建立信息共享、醫(yī)藥聯(lián)動、行刑銜接等機制，形成齊抓共管工作格局。將藥品安全列入對有關部門、各市政府目標責任考核內容，確保各項工作有部署、有落實、有檢查、有考核，明責、督責、考責、問責，形成責任閉環(huán)鏈條?！彩∥M織部、省公安廳、省衛(wèi)生健康委、省醫(yī)保局、省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
三、保障措施
24．落實黨政同責。強化藥品監(jiān)管機構建設，市、縣政府參照省級設立食品藥品安全委員會，形成政府領導、部門齊抓共管的監(jiān)管合力。每年政府常務會議專題聽取藥品安全工作匯報，研究解決重大問題。各市（區(qū)）政府及省級有關部門每年年底前向省政府報告藥品安全工作。省級藥品監(jiān)管部門負責制定市（區(qū)）藥品監(jiān)管工作考核標準并組織考核，考核結果以適當方式公布，對考核達不到要求的，責令限期整改。〔各市（區(qū)）政府、省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局按職責分工負責〕
25．完善治理機制。加強信用體系建設，依法依規(guī)建立嚴重違法失信名單判定標準、公示制度和信息共享機制，實施信用聯(lián)合懲戒。充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械和化妝品實訓基地作用，提升企業(yè)落實主體責任的能力。規(guī)范行業(yè)協(xié)會行為，支持制定行業(yè)規(guī)范，增強行業(yè)自律。（省發(fā)展改革委、省藥監(jiān)局、省民政廳按職責分工負責）
26．強化政策保障。創(chuàng)新完善適合藥品監(jiān)管工作特點的經(jīng)費保障政策，合理安排監(jiān)管經(jīng)費。進一步推進陜西省深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械改革創(chuàng)新實施方案落地見效，落實獎勵政策，推進我省藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新和仿制藥一致性評價工作。各市、縣要依法將藥品安全工作經(jīng)費列入本級政府預算，提高藥品監(jiān)管能力建設保障水平，使藥品檢驗檢測能力和執(zhí)法裝備達到規(guī)定標準。推動各市（區(qū)）政府建立市級藥品檢驗檢測機構能力建設獎補制度，對達到C級水平的檢驗檢測機構，由各市（區(qū)）本級財政予以補助。省級通過專項轉移支付支持基層藥品監(jiān)管工作。完善藥品監(jiān)管經(jīng)費財政支出績效評價體系，提高資源配置效率和使用效益?！彩∷幈O(jiān)局、省工業(yè)和信息化廳、省科技廳、省財政廳、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
27．優(yōu)化人事管理。根據(jù)藥品監(jiān)管工作需要，科學核定藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管以及履行審評、檢查、檢驗、監(jiān)測評價等職能的技術機構人員編制數(shù)量。設立首席專家崗位，建立健全專業(yè)技術人事管理制度，在公開招聘、崗位設置、職稱評聘、薪酬待遇保障等方面強化政策支持。適當提高技術支撐機構中級、高級專業(yè)技術崗位結構比例，破除技術人才職業(yè)發(fā)展瓶頸。加大技術支撐機構績效工資傾斜力度，加強內部分配，績效工資重點向高風險崗位、一線崗位傾斜。注重人才培養(yǎng)，有計劃重點培養(yǎng)高層次審評員、檢查員，實現(xiàn)核心監(jiān)管人才數(shù)量、質量“雙提升”?！彩∪肆Y源社會保障廳、省藥監(jiān)局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
28．激勵擔當作為。按照“忠誠、干凈、擔當”的要求，加強藥品監(jiān)管隊伍思想政治建設，弘揚“勤快嚴實精細廉”作風，建設一支政治堅定、素質過硬、作風優(yōu)良的藥品監(jiān)管隊伍。樹立鮮明用人導向，堅持嚴管和厚愛結合、激勵和約束并重，完善容錯糾錯機制，鼓勵干部銳意進取、擔當作為。加強人文關懷，努力解決監(jiān)管人員工作和生活后顧之憂。優(yōu)化人才成長路徑，健全人才評價激勵機制，激發(fā)監(jiān)管隊伍的活力和創(chuàng)造力。按照國家和我省有關規(guī)定，加強對全省藥品監(jiān)管工作先進集體、先進工作者的評選表彰，激勵廣大干部新時代新?lián)斝伦鳛?，推動形成團結奮進、積極作為、昂揚向上的良好風尚?！彩∥M織部、省人力資源社會保障廳、省藥監(jiān)局、省市場監(jiān)管局、各市（區(qū)）政府按職責分工負責〕
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